Reklama:

Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona

Ten tekst przeczytasz w 1 min.

Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona

Panthermedia

Bolesna diagnoza przekazana pacjentowi

Uwarunkowane genetycznie zaburzenie metabolizmu miedzi w organizmie, czyli choroba Wilsona, to schorzenie, w którym miedź (która w normalnych warunkach wydzielana jest z żółcią) niestety ulega gromadzeniu w wątrobie.

Reklama: