Reklama:

Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona

Ten tekst przeczytasz w 1 min.

Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona

Panthermedia

Bolesna diagnoza przekazana pacjentowi

Uwarunkowane genetycznie zaburzenie metabolizmu miedzi w organizmie, czyli choroba Wilsona, to schorzenie, w którym miedź (która w normalnych warunkach wydzielana jest z żółcią) niestety ulega gromadzeniu w wątrobie.

Reklama:

POWIĄZANE DYSKUSJE NA FORUM Z KATEGORII Zdrowie

gość
Opieka nad seniorem
Hej,Mam rodziców, którzy mieszkają sami i czasem nie mogę do nich zadzwonić w ciągu dnia. Martwię się, że coś może się wydarzyć, a nikt się o tym nie dowie na czas. Czy ktoś korzystał z jakiegoś syst...
Reklama:
Reklama: